ПРЕЙСКУРАНТ


№ п\п

Вид выполняемого анализа (обследования)

Стоимость, руб.

251

Исследование кариотипа для подтверждения или исключения синдромов Дауна, Клайнфельтера, Тернера у ребенка

450-00

252

То же с исследованием кариотипа родителей

800-00

253

Исследование кариотипа ребенка с МВПР, стигмами дисэмбриогенеза, олигофренией

550-00

254

То же с исследованием кариотипа родителей

1000-00

255

Исследование кариотипа родителей в том же случае без исследования ребенка

850-00

256

Исследование кариотипа ребенка методом прометафазных хромосом при редких синдромах МВПР (Лангера-Гидиона, множественных экзостозах, Прадера-Вилли, Ангельмана, К. Де Ланге, Рубинштейна-Тейби, Ди Дроджи, Видеманна-Беквита, изолированных формах аниридии, нефробластомы, ретинобластомы.

600-00

257

То же с исследованием кариотипа родителей

1150-00

258

Исследование кариотипа родителей в том же случае без исследования ребенка

950-00

259

Молекулярно-цитогенетическое исследование семьи при синдромах Прадера-Вилли, Ангельмана, Ди Джорджи, вело-кардиофациальном.

1250-00

260

Молекулярное исследование при патологиях, указанных в п. 259 при уже определенном кариотипе

750-00

261

Молекулярно-цитогенетическое исследование семьи при множественных экзостозах, нефробластоме, ретинобластоме, синдроме Видеманна-Беквита

1650-00

262

Молекулярное исследование при патологиях, указанных в п. 261 при уже определенном кариотипе

1250-00

263

Исследование кариотипа ребенка с синдромом ломкой Х-хромосомы (Мартина-Белла)

600-00

264

Молекулярное исследование ребенка и его матери при той же патологии

750-00

265

То же в случае пренатальной диагностики

950-00

266

То же в случае уже молекулярно подтвержденного диагноза

800-00

267

Исследование кариотипа при бесплодии, невынашивании беременности

900-00

268

Исследование кариотипа при аномалиях полового развития

500-00

269

Молекулярно-цитогенетическая диагностика дефектов пола

1450-00

270

Пренатальная цитогенетическая диагностика в возрастной группе риска

750-00

271

Пренатальная цитогенетическая диагностика при семейном носительстве хромосомной перестройки

950-00

272

Биодозиметрия по анализу хромосомных аберраций

600-00

273

Цитогенетическая диагностика анемии Фанкони

700-00